22
фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на
период до 2020 года и дальнейшую перспективу» (постановление
Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. № 91),
предусмотрены мероприятия, направленные на организацию выпуска
субстанций, целесообразных к производству на территории России.
В 1992 г. в России производилось 272 вида фармацевтических
субстанций объемом 17,5 тыс. усл. т.. Производители субстанций обеспечивали
потребность предприятий, выпускающих готовые лекарственные средства, в
субстанциях для производства синтетических лекарственных средств на 70%,
антибиотиков — на 85%, витаминов — на 90%, иммунобиологических
препаратов — на 100% . При этом многие отечественные субстанции были
предметом экспорта в страны дальнего зарубежья.
Мониторинг по выпуску субстанций обычно проводился экспертами по
форме статистической отчетности «Баланс мощностей». После 2005 г. эта
форма изменилась и не содержит сведений о производственных мощностях по
выпуску субстанций, отслеживаются лишь готовые лекарственные средства в
ампулах и упаковках.
В связи с этим довольно сложно оценить ситуацию в подотрасли по
производственным мощностям и выпуску фармацевтических субстанций после
2005 г. Можно только сказать, что на сегодняшний день в России более 30
предприятий-производителей фармацевтической продукции, ориентирующихся
на производство субстанций для фармацевтического рынка.
По-прежнему остро стоит вопрос о происхождении субстанций, из
которых в нашей стране производят готовые лекарственные препараты. К
сожалению, ответ на этот вопрос не вселяет оптимизм. Согласно экспертным
данным за 2015 — 2016 гг., Германия, Франция, Италия и Китай занимают 80%
в объеме импорта фармацевтических субстанций в Россию в стоимостном
исчислении.
В натуральном выражении большая доля импорта приходится на Китай
— 70% . Соотношение удельных весов, исчисленных по стоимостным и